대두 포스파티딜세린과 EUDR: 유럽 구매자를 위한 범위 검토

대두 유래 포스파티딜세린을 조달하는 유럽 구매자들은 이 성분이 EU 산림 벌채 규정(EUDR)의 적용 대상인지 점점 더 많이 묻고 있습니다. 이 질문은 대두가 EU 규정 2023/1115에 명시된 7개 상품 중 하나이기 때문에 간단한 예 아니오로 답해야 할 것 같습니다. 가공된 재료에는 그런 지름길이 신뢰할 수 없습니다.

직접적인 답은 다음과 같습니다: 대두 기원만으로 모든 대두 유래 포스파티딜세린 등급이 EUDR 관련 제품이 되는 것은 아닙니다. 수입된 상업용 제품의 정확한 CN 분류부터 시작하여 부록 I과 그 분류를 비교하세요. 부록 I에 상품이 등재되어 있지 않은 경우, 위원회의 현재 FAQ는 해당 상품이 포함된 상품이거나 포함된 상품으로 만들어졌더라도 규정의 직접적인 적용을 받지 않는다고 명시하고 있습니다. 정확한 등급이 부록 I 항목에 속하는 경우, 수입업자는 자신의 역할을 결정하고 해당 EUDR 워크플로우를 완료한 후 연합 시장에 출시해야 합니다.

유럽 고객은 정책, 계약 또는 고객 요구사항을 위해 상류 콩 정보가 필요할 수 있습니다. 따라서 유용한 대응은 분류, 법적 범위, 상류 증거, 자발적 요구사항을 분리하는 통제된 파일입니다.

이 자료는 그 워크플로우를 설명합니다 대두 포스파티딜세린 구매자들. CN 코드를 할당하거나 법률 자문을 제공하지 않습니다. 정확한 조성, 농도, 운반 경로, 제시, 수입자 및 거래에 대한 분류 및 운영자 책임을 확인해야 합니다.

구매자가 먼저 알아야 할 간단한 답변

광범위한 지속가능성 자료를 요청하기 전에 이 네 가지 질문 화면을 활용하세요:

이 순서를 되돌리지 마세요: 조기 위치 요청은 불필요한 작업을 만들고, 지원되지 않는 범위 외 선언은 반대 위험을 만듭니다.

2026년 8월 2일 기준으로, 주요 EUDR 의무는 다음에 적용될 예정입니다. 2026년 12월 30일 대형 및 중형 운영자와 지정된 목재 관련 마이크로 및 소형 운영자를 위한 것입니다. 2024년 12월 31일까지 설립된 기타 자격 미소 및 소규모 운영자는 이후 설립 날짜가 다음과 같습니다 2027년 6월 30일. 집행위원회는 또한 2026년 7월 13일 제품 범위 위임법을 채택했으며, 여기에는 파종을 위한 대두 제거 제안이 포함되어 있었으나, 이 법이 발효되기 전에 유럽 의회와 이사회의 심사를 통과해야 한다고 밝혔습니다. 따라서 구매자는 모든 범위 검토 날짜를 기재하고 수입 전에 현재 법률 조문을 재확인해야 합니다.

"대두로 만들어졌다"는 것이 법적 범위 기준이 아닌 이유

규정은 상품과 목록에 상기된 상품을 명명합니다

규정(EU) 2023/1115는 부속서 I에 나열된 관련 상품 중 하나가 포함되어 있거나 공급되었거나 관련 상품을 사용하여 만들어진 제품을 포함합니다. 대두 항목 아래에는 현재 기본 부속서가 구체적인 제품 코드로 나열되어 있습니다: 대두, 대두가루 및 밀분, 화학적으로 변형되지 않은 대두유 및 그 분획, 그리고 대두유 추출 과정에서 생긴 오일케이크 또는 기타 고체 잔류물.

이는 폐쇄된 제품 목록이지, 단지 역사가 대두에서 시작된다는 이유만으로 모든 후속 파생상품을 포괄하는 규칙이 아닙니다. 집행위원회의 2026년 4월 FAQ에서는 이 구분을 명확히 합니다: HS 코드가 부록 I에 없는 제품은 보장 대상 상품에서 유래한 부품을 포함하더라도 EUDR의 적용을 받지 않습니다.

대두 PS 구매자에게는 "대두 유래", "대두 레시틴", "인지질"이라는 단어만으로도 검사 범위를 종료할 수 없다는 의미입니다. 팀은 실제로 수입되는 상업용 성분을 분류해야 합니다. 공급업체의 설명은 유용한 입력이지만, EU의 구속력 있는 분류 결정은 아닙니다.

CN 등급은 정확한 등급과 일치해야 합니다

EU 통합 명명법은 세관 신고와 무역 통계에 8자리 CN 코드를 사용합니다. 수입 시 CN 코드는 10자리 TARIC 코드로 세분화될 수 있습니다. 위원회 FAQ는 공급망 회원들이 규정이 적용되는지 여부를 확인하기 위해 부록 I에 따라 제품을 분류하도록 지시합니다.

분류 검토는 조달 및 품질 관리에서 사용하는 동일한 제품 사실을 사용해야 합니다:

• 대두 또는 해바라기 등 원원 경로
• 신고된 성분과 운반체 시스템
• 포스파티딜세린 농도와 더 넓은 조성
• 제조 및 전환 설명
• 물리적 형태와 포장 프레젠테이션
• 분류 규칙이 관련성을 갖는 상업적 용도를 의도한 경우

대두유, 레시틴, 다른 PS 농도, 또는 이전 공급업체의 코드를 빌려오지 마십시오. 불확실성이 중요한 경우, 수입업자는 세관 담당자나 권한 있는 기관과 파일을 논의하고 구속력 있는 관세 정보를 고려해야 합니다. 그 EU 세관 통과 체크리스트 그 경로를 설명해 줍니다.

분리해서 보관해야 할 세 가지 상업적 시나리오

시나리오 1: 수입된 PS 등급이 부록 I에 기재되어 있지 않음

정확한 수입 대두 PS 등급에 대한 지원되는 CN 분류가 부록 I에 명시된 제품 코드 범위를 벗어난 경우, 현재 위원회 FAQ는 완성된 PS 제품이 EUDR 요구사항의 직접적인 적용을 받지 않는다고 명시하고 있습니다. 수입업자는 단지 대두가 상류에 나온다고 해서 관련 없는 제품에 대해 실사 진술서를 작성하지 않을 것입니다.

구매자는 여전히 범위 메모를 유지해야 합니다. 검토된 등급, 분류 사유, 부록 버전 및 검토 날짜, 결정 승인자, 재검토가 필요한 사건을 명시해야 합니다. "해당되지 않음"이라는 이메일보다 훨씬 강력한 말입니다.

상류 추적성 요청은 상업적으로 유효할 수 있지만, 계약서에는 고객 정책, 공급망 위험 관리, 또는 별도의 범위 내 제품에 대한 증거로 명시되어야 하며, 완성된 PS 등급이 EUDR 대상임을 증명해서는 안 됩니다.

시나리오 2: 정확한 수입 제품이 부록 I 대두 항목에 해당함

확인된 분류가 등재된 대두 항목 내에 있을 경우, 범위 결론이 변경됩니다. 관련 제품을 시장에 처음 내놓는 EU 기관은 일반적으로 운영자 역할을 결정하고 법이 적용될 때 해당 요건을 충족해야 합니다.

EUDR의 핵심 조건은 누적적입니다: 관련 제품은 산림 벌채가 없어야 하며, 생산국의 관련 법률에 따라 생산되어야 하며, 필수적인 실사 보고서 또는 간소화된 선언서에 의해 보호되어야 합니다. 정보 수집에는 제품 설명 및 수량, 생산 국가, 공급업체 및 고객 정보, 관련 상품이 생산된 구역의 지리 위치 등이 포함될 수 있습니다. 운영자는 제품을 시장에 내놓기 전에 위험을 평가하고 무시할 수 없는 위험을 완화해야 합니다.

수입에 대해서는, 위원회는 해당 실사를 완료하고, 자유 유통을 위한 세관 신고서 또는 신고서 식별자가 제출되기 전에 취득해야 한다고 명시합니다. 이 때문에 물품이 도착한 후 막판에 요청하는 것은 실질적인 통제가 되지 않습니다.

시나리오 3: 완성된 PS가 범위 밖이지만, 구매자가 상류 콩 파일을 원합니다

많은 조달팀은 최종 등급이 부록 I 밖에 분류되어 있어도 상류 정보 팩을 요청하기를 선택합니다. 그 이유는 그룹 지속 가능성 규칙, 소매업체 기대, 대출 기관 요구사항, 고객 설문지, 향후 범위 변경 준비 등이 있을 수 있습니다.

명확히 명시된다면 이는 정당한 상업적 선택입니다. 요청서는 다음과 같이 정의해야 합니다:

• 어떤 상류 물질이 추적되고 있는지
• 요청이 제조 경로의 어느 정도까지 올라가는지
• 플롯 위치 정보가 필요한지, 국가 및 공급업체 명세서가 충분한지에 대한 판단
• 정보가 제공된 PS 로트와 어떻게 연결되어야 하는지에 대해
• 기밀성 및 데이터 접근 규칙
• 인증이 증거로 인정받는지, 계약상 조건인지에 따라

이 구분은 양측 모두를 보호합니다. 구매자가 자발적 증거를 법정 실사 진술로 취급하는 것을 막고, 공급자가 상세한 요청에 대해 일반적인 지속 가능성 문장으로 답변하는 것을 방지합니다.

7부분으로 구성된 EUDR 범위 및 증거 파일 작성

1. 상업용 제품 식별 잠금

공급업체 법인, 제품명 및 코드, 콩 원천, PS 농도, 운반체 또는 기타 신고된 성분, 물리적 형태, 사양 개정, 포장 단위, 그리고 예상 수입 경로를 기록하세요. 판매 설명에 의존하지 말고 현재 사양을 첨부하세요.

Nutranexa는 현재 사양과 COA 증거를 PS 구매자 검토를 위해 제공합니다. 공개 사이트에서는 포스파티딜세린에 대해 드럼당 25kg의 MOQ와 25kg의 MOQ를 확인했습니다. 이러한 사실들은 제안된 상업용 단위를 식별하는 데 도움이 되지만, 관세나 EUDR 범위를 결정하지는 않습니다.

2. 분류 근거를 문서화한다

제품 사실을 제안된 CN 코드와 연결하는 짧은 분류 메모를 작성하세요. 제안서의 출처, 검사 날짜, 관련 TARIC 조사, 그리고 사용된 관세 조언 또는 구속력 있는 관세 정보를 포함하세요. 이 작업을 제품 마스터 데이터와 상업 청구서와 일치시키세요.

3. 현재 부속서 I과 비교

검토된 정확한 부록 I 버전과 코드가 대두 상품 아래에 있는지 기록하세요. 날짜가 없는 캐시 리스트는 사용하지 마세요. 위원회는 위임 행위를 통해 제품 목록을 수정할 수 있으며, 2026년 7월 발표는 이 범위가 적극적으로 유지되고 있음을 보여줍니다.

4. 거래 및 책임 기관 매핑

비EU 공급자, EU 수입업자, 세관 신고자, 첫 고객, 하류 운영자, 관련 무역업자를 식별합니다. 집행위원회는 비EU 생산자는 일반적으로 제품을 직접 EU 시장에 출시하지 않는 한 직접적인 의무가 없지만, EU 고객은 EU 운영자가 업무를 수행할 수 있도록 합법성 및 위치 정보를 요청할 수 있다고 설명합니다.

5. 결론에 비례하는 증거 요청

범위 내 제품의 경우, 운영자는 법정 실사 절차를 지원할 수 있는 정보가 필요합니다. 범위 외 상품의 경우, 정책이나 계약에 의해 정당화되는 상류 증거만 요청하세요. 유용한 요청에는 원산지 국가, 상류 자재 신원, 추적 방법, 로트 연계, 변경 통지, 파일 유지 책임 공급업체 연락처 등이 포함될 수 있습니다.

6. 결론을 매매 및 부지 통제와 연계

승인된 범위 상태를 구매 명세서 또는 공급업체 승인 기록에 추가하세요. 범위 내 제품이 포함된 경우, 실사 진술서 참조 또는 신고 식별자가 구매 주문서, 선적, 세관 기록, 수령 로트와 어떻게 연결될지 정의하세요. 만약 제품이 범위를 벗어난 경우, 승인된 근거를 세관, 규제 및 품질 담당자에게 제공해 두세요.

7. 재검토 트리거 생성

다음 중 하나라도 변경될 경우 판결을 다시 열어주세요:

• 콩에서 해바라기로, 또는 그 반대로 원소가 변하는 경우도 있습니다
• PS 농도, 운반체 또는 조성 변화
• 제조 경로 또는 공급업체 법인체 변경
• 제안된 CN 또는 TARIC 분류 변경
• 부록 I 또는 위원회 지침이 업데이트되었습니다
• 임포터, 선언자, 트랜잭션 구조가 변경됩니다
• 고객이 계약상 추적성 요건을 추가합니다

이는 EUDR 준비와 재주문 문서 검토 일회성 설문지로 다루지 말고요.

유럽 리뷰용 출처별 PS 파일이 필요하신가요?

Nutranexa는 2013년에 설립되었으며, 110,000+ m2 규모의 캠퍼스를 운영하고 있으며, 주로 유럽과 북미를 대상으로 하고 연구개발 협력을 지원합니다. 대두와 해바라기 경로를 비교하는 유럽 팀들은 현재 흐름을 요청할 수 있습니다 대두 PS 사양이용 가능한 COA 증거, 제조 맥락, 출처 관련 파일들이 자체 분류 및 EUDR 검토를 위해 제공됩니다. 정확한 등급, 목적지 국가, 수입업체, 문서 체크리스트를 공유하여 응답이 거래와 일치할 수 있도록 하세요.

구매자 요청 매트릭스

이 행렬을 다음 행렬과 분리해 두세요. 원산지 증명서 검토. 관세 출신 문서와 EUDR 증거 세트는 서로 다른 질문에 답합니다. 이 경우에도 마찬가지입니다. GMO 선언 또는 알레르기 유발 진술서: 각각이 중요할 수 있으나, EUDR 부록 I 범위를 결정하지는 않습니다.

일반적인 구매자 실수

1. "콩"이라는 단어를 모든 가공 파생물이 범위 내에 있다는 증거로 취급하는 것입니다.
2. 공급업체가 제안한 세관 코드를 정확한 등급과 맞추지 않고 받아들이는 경우.
3. EU 운영자와 관련 제품을 식별하기 전에 실사 성명서를 요청하는 것.
4. 분류와 실사 대신 일반 지속가능성 인증서를 사용하는 것.
5. EUDR, GMO, 알레르기 유발 물질, 관세 원산지, 식품법 승인을 하나의 예 아니오 선언으로 통합하는 것입니다.
6. 신청일, 지침, 부록 I이 바뀔 수 있음에도 심사 날짜를 기재하지 않는 경우.
7. 구매한 부지에 연결할 방법이 없이 업스트림 데이터를 수집하는 경우.

출처

• 산림 파괴 없는 제품에 관한 규정 (EU) 2023/1115, 통합 문서 및 부록 I
• EUDR 의무 및 적용 날짜 개정 규정 (EU) 2025/2650
• 유럽연합 집행위원회: EUDR 구현에 관한 질문, 버전 5
• 유럽연합 집행위원회: EUDR 구현 자료 및 제품 범위 지침
• 유럽연합 집행위원회: EUDR 실사 이해하기
• 유럽연합 집행위원회: 2026년 7월 EUDR 제품 범위 및 구현 도구에 관한 업데이트

자주 묻는 질문

대두 포스파티딜세린이 EUDR에 자동으로 적용되나요?

아니. 대두는 관련 상품이지만, 위원회의 현재 지침은 이 규정이 부록 I에 기재된 제품에만 적용된다고 명시하고 있습니다. 구매자는 정확한 수입 PS 등급을 분류하고, 대두 원산지만으로 결정하는 대신 해당 CN 코드와 현재 부속서와 비교해야 합니다.

EUDR 부록 I에 등재된 콩 제품은 무엇인가요?

기본 부속서 I에는 대두, 대두가루와 가루, 화학적으로 변형되지 않은 대두유 및 그 분획, 그리고 대두유 추출 과정에서 발생하는 오일케이크 또는 기타 고체 잔류물이 나열되어 있습니다. 구매자들은 현재 법률 문서를 확인해야 합니다. 위원회는 2026년 7월에 채택한 범위 업데이트를 채택했으며, 이 글 작성 당시에도 검토를 기다리고 있습니다.

범위 밖의 대두 PS 성적이 실사 진술서가 필요한가요?

단지 콩에서 유래했기 때문만은 아닙니다. 부록 I에 정확한 제품이 명시되어 있지 않은 경우, 현재 위원회 FAQ에는 EUDR 요구사항의 직접적인 적용을 받지 않는다고 명시되어 있습니다. 고객은 계약이나 회사 정책에 따라 상류 증거를 요청할 수 있지만, 이는 법정 실사 진술서와는 구별되어야 합니다.

지속가능성 인증이 EUDR 실사를 대체할 수 있을까요?

아니. 위원회는 인증 또는 검증 제도가 관련 정보를 다룰 경우 위험 평가를 지원할 수 있지만, 운영자는 여전히 실사를 수행해야 하며 준수 책임을 계속 지켜야 한다고 말합니다.

유럽 구매자가 PS 공급업체에 EUDR 리뷰를 요청할 때 무엇을 보내야 할까요?

정확한 제품 코드, 조성 또는 사양, 제안된 CN 분류, 목적지, 수입자 및 선언자 세부사항, 의도된 거래, 명확한 증거 체크리스트를 보내세요. 요청이 법적 EUDR 범위, 상류 위험 관리, 또는 자발적 고객 정책을 지지하는지 명시하십시오.

결론

올바른 EUDR 질문은 "이 성분이 콩에서 나왔는가?"가 아닙니다. "이 정확한 상업용 제품이 지원되는 CN 분류 하에 현재 부록 I에 등재되어 있으며, 누가 이를 EU 시장에 내놓는가?"입니다. 그 답변이 통제되면, 구매자는 비례적인 증거를 요청하고 수입 로트와 연결할 수 있으며, 법적 실사와 자발적 지속가능성 파일을 혼동하지 않도록 할 수 있습니다.

대두 포스파티딜세린 조달의 경우, 분류, EUDR 범위, 상류 추적성, 통관 원산지, 알레르기 유발 물질, GMO 결정 등을 별도이지만 연결된 기록으로 보관하세요. 등급, 노선, 공급업체, 분류, 법률 또는 고객 요구사항이 변경될 때마다 파일을 다시 확인하세요.

영업팀 연락처

유럽 대두 PS 자격 파일을 준비하고 계신가요? Nutranexa 영업팀에 연락하세요 정확한 등급, 목적지, 예상 연간 수량, 수입업체 정보, 문서 체크리스트가 포함되어 있습니다. 이 팀은 관세, 규제, 조달 및 및 품질 및 연구개발 리뷰.

추천 다음 단계

• 검토 포스파티딜세린 제품 페이지.
• 비교 두두 PS 그리고 선바라기 PS.
• 체크 제조 증명 그리고 품질 및 연구개발.