Phosphatidylsérine 50 %
Notre grade standard de haute concentration pour les compléments et la nutrition fonctionnelle.
- Soja ouTournesol
- 50%Test cible
- Poudre(Flux libre)
- 25kgBatterie
- COA · TDS · SDSDisponible
PhosphatidylserinePS 50 % · Soja / TournesolSpécifications du produit
| Nom du produit | Phosphatidylsérine 50 % |
|---|---|
| Source | Soja ou tournesol |
| Apparence | Poudre jaune clair à jaune |
| Analyse (phosphatidylsérine) | 50 % de la note cible (typique, telle quelle) |
| Humidité | ≤ 2.0% |
| Indice de peroxyde | ≤ 2,5 mmol/kg |
| Métaux lourds | Contrôlé selon la spécification de courant (Pb, As, Hg, Cd) |
| Microbiologie | Contrôlé selon la spécification actuelle |
| Emballage | 25 kg net par fût (avec sac intérieur en PE) |
| Durée de conservation | 24 mois dans l’emballage d’origine |
Ce sont des références de spécification typiques. Le COA détaillé et les spécifications peuvent varier selon le lot — veuillez nous contacter pour obtenir le document contrôlé actuel.
Applications
La phosphatidylsérine 50 % est largement utilisée dans les compléments alimentaires et les produits nutritionnels fonctionnels.
Fabrication & Qualité
Du contrôle des matières premières à l’emballage final en poudre.
Questions fréquemment posées
À quoi sert la phosphatidylsérine à 50 % ?
PS 50 % est un grade phosphatidylsérine concentré sur la concentration, utilisé dans les compléments alimentaires et les formats nutritionnels fonctionnels tels que les capsules, comprimés et mélanges en poudre. L’adéquation de la candidature doit être confirmée par votre formulation, traitement et revue de la stabilité.
Votre PS50 est-elle à base de soja ou de tournesol ?
Les deux routes sources sont disponibles. Confirmez la source de votre devis et demandez la déclaration de la source avec la documentation du lot en cours avant l’approbation.
Quel est le délai d’exécution typique et le MOQ ?
Le MOQ standard est de 25 kg — un tambour net de 25 kg. Les délais de production et de livraison sont confirmés par le devis pour votre marché de destination et le volume des commandes.
Quels documents pouvez-vous fournir ?
Les acheteurs peuvent demander la spécification actuelle, le lot COA, TDS, SDS, informations sur les allergènes et les certificats Halal ou Kosher. Les documents sont toujours associés au produit cité, à la source et au lot indiqués.
Proposez-vous une PS50 non-GMO ?
Les déclarations OGM sont disponibles pour le produit cité. Confirmez les options actuelles de documentation non-OGM pour votre itinéraire d’origine et votre marché de destination avec notre équipe.
Pouvez-vous supporter des spécifications personnalisées ?
Discutez de votre analyse cible, de votre source, de votre emballage et de votre application avec notre équipe de support technique. Les exigences personnalisées sont confirmées par rapport à la production et à la capacité de contrôle qualité avant le devis.
Guide de décision de grade
Comment les acheteurs devraient évaluer PS 50 %
La PS 50 % décrit la concentration cible de phosphatidylsérine ; La source, le transporteur, la méthode de test et les documents actuels du produit déterminent toujours si un matériau cité correspond au projet.
Ce que signifie PS 50 %
PS 50 % est une référence à la concentration ou à la note, pas une affirmation de source. Vérifiez si le matériau cité est d’origine soja, de tournesol ou d’une autre voie documentée, puis associez la source et la classification à l’étiquette et au briefing du marché.
Comment le contenu PS est testé
Utilisez la méthode d’analyse et la limite d’acceptation indiquées dans la spécification contrôlée actuelle ou le COA en lot. Demandez la base d’essai, le numéro de lot, la date de rapport et toute référence externe de laboratoire avant la qualification.
Adéquation à l’application
PS 50 % peut être envisagé pour les capsules, comprimés, poudres et concepts nutritionnels fonctionnels où les plans cibles de portions, de transport, de débit, d’humidité, de contrôle de l’oxydation et de stabilité ont été testés.
Documentation à demander
Demandez la spécification actuelle, le COA spécifique au lot, la déclaration de source, les informations sur les allergènes, le TDS, la FDS, l’emballage, le MOQ et les fichiers spécifiques au marché lorsque cela est applicable.
| Itinéraire de niveau | Considération de l’acheteur |
|---|---|
| PS 20 % | Voie de concentration plus faible ; Comparez la taille de la portion, le transporteur, le comportement de traitement et la spécification spécifique à la source actuelle. |
| PS 50 % | Voie axée sur la concentration pour les projets cherchant un test supérieur ; Vérifiez la méthode de l’analyse, la source, le résultat du lot et l’adéquation de l’application. |
| PS 70 % | Évaluer uniquement lorsque c’est disponible pour le projet cité ; Confirmez les preuves actuelles plutôt que de supposer la disponibilité ou l’interchangeabilité. |
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