Un proveedor de fosfatidilserina debe ser evaluado como socio de cualificación, no solo por el precio más bajo cotizado. Las comprobaciones principales son trazabilidad de fuente, método de ensayo, consistencia en lotes, control de oxidación, preparación de documentos, capacidad de fabricación y capacidad de respuesta a las preguntas de la aplicación.
Lista de verificación de evaluación de proveedores
| Área de evaluación | Qué debería preguntar el comprador | Pruebas a registrar | Decisión |
|---|---|---|---|
| 1. Trazabilidad de la fuente | ¿Cuál es la fuente de lecitina, la ruta del producto, la referencia del lote y la calidad cotizada? | Especificación actual y declaración fuente. | Pasar / Mantener |
| 2. PS método de ensayo | ¿Qué método, límite y resultado actual del lote soportan el contenido declarado de PS? | Método, límite de aceptación y resultado del COA correspondiente. | Pase / Seguimiento |
| 3. Consistencia de lote a lote | ¿Puede el proveedor explicar los criterios de liberación y conservar los registros actuales del lote? | Documentos representativos y del lote actual. | Pasar / Mantener |
| 4. Control de oxidación | ¿Qué límite de valor de peróxido, control de almacenamiento y protección del envase se aplican? | Límite, resultado actual, empaquetado e instrucciones de almacenamiento. | Pase / Seguimiento |
| 5. Ensayo de metales pesados | ¿Qué límites y resultados de pruebas se incluyen para Pb, As, Hg, CD u otros metales requeridos? | Límites actuales, método y resultado por lotes. | Pasar / Mantener |
| 6. Pruebas microbiológicas | ¿Qué controles de recuento de placas, levadura/moho, patógenos y salmonela se aplican? | Sección actual de microbiología del COA o informe. | Pasar / Mantener |
| 7. Documentación de alérgenos | ¿Existen declaraciones específicas de alérgenos, transgénicos y ayudas de procesamiento disponibles? | Declaraciones firmadas actuales para la fuente citada. | Pase / Seguimiento |
| 8. Documentación regulatoria | ¿Qué archivos de producción, instalaciones alimentarias, halal, kosher o mercado de destino se aplican? | Alcance del documento, validez y aplicabilidad del producto. | Pase / Seguimiento |
| 9. Capacidad de fabricación | ¿Quién fabrica el material y qué información sobre procesos, calidad y capacidad está disponible? | Controlaba la identidad de la empresa, el alcance del producto y la capacidad de respuesta. | Pasar / Mantener |
| 10. Soporte de muestras / pilotos | ¿Puede el proveedor proporcionar una muestra, un COA de muestra y una respuesta técnica para el formato previsto? | Ejemplo de identidad, parcela, documentos y condiciones del piloto. | Pase / Seguimiento |
| 11. MOQ comercial | ¿Cuál es el MOQ por grado, origen, paquete y destino? | Presupuesto escrito o términos comerciales. | Pase / Seguimiento |
| 12. Tiempo de espera | ¿Cuál es el tiempo normal y de primera orden tras la aprobación de un documento? | Producción escrita y cronología de envío. | Pase / Seguimiento |
| 13. Embalaje | ¿Qué condiciones de peso neto, revestimiento, paletización, etiquetado y almacenamiento se aplican? | Especificación del embalaje y confirmación de envío. | Pase / Seguimiento |
| 14. Control de cambios | ¿Cómo se comunican los cambios en el origen, proceso, especificaciones, sitio o embalaje? | Proceso de notificación de cambios o respuesta escrita del proveedor. | Pasar / Mantener |
| 15. Verificación del COA | ¿El COA identifica el mismo producto, fuente, grado, lote, base de prueba y fechas que el presupuesto? | Coincide con el COA y el registro de lanzamiento específicos del lote. | Pasar / Mantener |
Cómo conseguir un proveedor
Utiliza una decisión sencilla de pasar, retener o seguir para cada área. Un proveedor puede permanecer en la lista corta mientras hay pruebas pendientes, pero una especificación actual faltante, una fuente poco clara, una prueba crítica fallida o un COA no coincidido deben permanecer en espera antes de la aprobación comercial. Anota la fecha del documento y el propietario en cada seguimiento.
- Define la fuente objetivo, el grado de PS, la aplicación, el mercado de destino y el volumen anual.
- Solicita la especificación actual y pregunta qué métodos de prueba soportan cada parámetro crítico.
- Compara un COA de muestra con la especificación y confirma que el nombre del producto, la fuente, el lote y la calidad coinciden.
- Revisa el embalaje, almacenamiento, MOQ, plazos de entrega, soporte de muestras y expectativas de control de cambios.
- Registra las preguntas abiertas y obtén confirmación por escrito antes del piloto o de la orden de compra.
Documentos a solicitar antes de la cualificación
- Especificación controlada actual
- COA específico de lote o una muestra representativa claramente identificada
- Declaraciones de origen, alérgenos y transgénicos cuando sea necesario
- Detalles de embalaje, almacenamiento, vida útil, MOQ y plazos de entrega
- Archivos de producción aplicables, halal, kosher o específicos de mercado
- Términos de ejemplo y soporte técnico para la aplicación prevista
El Página de Calidad e I&D, Guía de especificaciones de pólvora PS, y Formulario de solicitud de documentos técnicos Proporciona los siguientes pasos para una revisión específica del producto.
¿Listo para calificar una ruta PS?Solicitar un paquete de documentos actualizado
Próximos pasos recomendados
- Revisa el Phosphatidylserine página del producto.
- Comparar Soy PS y Sunflower PS.
- Verificar prueba de fabricación y Calidad e I+D.
Comuníquese con ventas para obtener documentos de productos
Comparta preferencia de fuente, aplicación, país y cantidad anual.
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