Поставщик фосфатидилсерина должен оцениваться как квалифицированный партнёр, а не только по самой низкой цене. Основные проверки включают прослеживаемость источника, метод анализа, согласованность пакетов, контроль окисления, готовность документов, производственные возможности и оперативность на вопросы применения.
Контрольный список оценки поставщика
| Область оценки | Что должен спросить покупатель | Доказательства для записи | Решение |
|---|---|---|---|
| 1. Прослеживаемость источника | Какой источник лецитина, маршрут продукции, референс партии и указанная сортировка? | Текущая спецификация и исходный код. | Пропустить / Удержать |
| 2. PS метод анализа | Какой метод, лимит и текущий результат пакета поддерживают указанное содержимое PS? | Метод, предел принятия и совпадающий результат COA. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 3. Консистенция от партии до партии | Может ли поставщик объяснить критерии выпуска и сохранить текущие записи о партиях? | Репрезентативные и текущие документы партии. | Пропустить / Удержать |
| 4. Контроль окисления | Какие ограничения по содержанию перекиси действуют, контроль хранения и защита упаковки? | Лимит, текущий результат, упаковка и инструкция по хранению. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 5. Испытания тяжёлых металлов | Какие ограничения и результаты тестов включены для Pb, A, Hg, Cd или других требуемых металлов? | Лимиты тока, метод и результат пакета. | Пропустить / Удержать |
| 6. Микробиологическое тестирование | Какие методы контроля сальмонеллы применяются, по количеству пластин, дрожжам/плесени, патогенам и сальмонелле? | Текущий раздел микробиологии в COA или отчёте. | Пропустить / Удержать |
| 7. Документация по аллергенам | Доступны ли выписки аллергенов, ГМО и помощи в обработке, связанные с источником? | Подписанные текущие заявления для указанного источника. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 8. Нормативная документация | Какие файлы по производству, продовольственному производству, халяльному, кошерному или рыночному назначению применяются? | Объём документа, валидность и применимость продукта. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 9. Производственные возможности | Кто производит материал и какая информация о процессах, качестве и мощностях доступна? | Контролируемая идентичность компании, объем продукции и реакция на мощности. | Пропустить / Удержать |
| 10. Поддержка образцов / пилотов | Может ли поставщик предоставить образец, образец COA и технический ответ на нужный формат? | Образец личности, участок, документы и условия пилота. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 11. Коммерческий MOQ | Каков MOQ по классу, источнику, посылке и назначению? | Письменная цитата или коммерческие условия. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 12. Срок выполнения | Каково обычное и первоочередное время подготовки после утверждения документа? | Записанная графика производства и отправки. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 13. Упаковка | Какие условия чистого веса, подкладки, паллетизации, маркировки и хранения применяются? | Спецификации упаковки и подтверждение отправки. | Пропуск / Последующие вопросы |
| 14. Сменить контроль | Как сообщаются изменения в источнике, процессе, спецификациях, сайтах или упаковке? | Процесс уведомления об изменениях или письменный ответ поставщика. | Пропустить / Удержать |
| 15. Проверка COA | Указывает ли COA тот же продукт, источник, класс, партию, тестовую базу и даты, что и в котировке? | Совпадение COA и рекорд выпуска для конкретной партии. | Пропустить / Удержать |
Как оценить поставщика
Используйте простое решение о передаче, удержании или повторении для каждой области. Поставщик может оставаться в шорт-листе, пока доказательства не находятся, но отсутствующая текущая спецификация, неясный источник, непроваленный критический тест или несоответствующий COA должны оставаться в резерве до коммерческого одобрения. Записывайте дату и владельца документа для каждого последующих обращения.
- Определите целевой источник, класс PS, применение, рынок назначения и годовой объём.
- Запросите текущую спецификацию и узнайте, какие методы тестирования поддерживают каждый критический параметр.
- Сравните образец COA с спецификацией и убедитесь, что название, источник, партия и класс совпадают с названием.
- Проверьте упаковку, хранение, MOQ, сроки поставки, поддержку образцов и ожидания по контролю изменений.
- Запишите открытые вопросы и получите письменное подтверждение до пилотного или заказа на покупку.
Документы для запроса до получения квалификации
- Текущая управляемая спецификация
- COA, специфическая для партии, или чётко идентифицированная репрезентативная выборка
- При необходимости указывать источники, аллергены и ГМО
- Детали упаковки, хранения, срока годности, MOQ и сроков поставки
- Соответствующие производственные, халяльные, кошерные или специфические рыночные файлы
- Примеры и технические условия поддержки для предполагаемого приложения
The Страница о качестве и исследованиях и разработках, Руководство по техническим характеристикам пороха PS, и Форма запроса технических документов Предложите следующие шаги для обзора продукта.
Готовы квалифицироваться на маршрут PS?Запрос текущего пакета документов
Рекомендуемые дальнейшие действия
- Просмотрите Phosphatidylserine страница продукта.
- Сравнить Soy PS и Sunflower PS.
- Проверять производственное доказательство и Качество и НИОКР.
Свяжитесь с отделом продаж для получения документации по продукту
Поделитесь предпочтениями источника, приложением, страной и годовым количеством.
Свяжитесь с отделом продаж